Niedrigdosis-Chemotherapie - Wikipedia

Eine Niedrigdosis-Chemotherapie wird in der Krebsbehandlung untersucht / verwendet, um die Nebenwirkungen einer herkömmlichen Chemotherapie zu vermeiden. In der Vergangenheit haben Onkologen die höchstmögliche Dosis verwendet, die der Körper vertragen kann, um so viele Krebszellen wie möglich abzutöten. ^[1] Nach hochdosierten Behandlungen reagiert der Körper manchmal sehr heftig. Infektionen durch äußere Ursachen stellen eine führende Todesdrohung dar. ^{erforderliche Zitierung ]}

Formen der niedrig dosierten Chemotherapie [

Formen der Niedrigdosis-Chemotherapie wurden vorgeschlagen. Sie sind nicht immer weit verbreitete Behandlungen in Krankenhäusern.

Orale Niedrigdosis-Chemotherapie [ edit ]

Patienten erhalten Chemotherapeutika sehr häufig oral. Dieser Ansatz kann bei einigen Krebsarten sehr effektiv sein und bei manchen Menschen Nebenwirkungen minimieren. Mehr Patienten verwenden eine orale Chemotherapie als je zuvor. ^[2][3]

Niedrig dosierte Chemotherapie und Antiangiogenese [ edit ]

Adam Dicker, außerordentlicher Professor am Jefferson Medical College der Thomas Jefferson University in Philadelphia unterstützt, dass die Chemotherapie oft in möglichst hohen Dosen eingesetzt wird. Sie überdenken die Chemotherapie aufgrund der antiangiogenetischen Wirkungen einer niedrig dosierten Chemotherapie, die häufiger verabreicht wird als die herkömmliche Chemotherapie. Sie haben im Labor ausgezeichnete antiangiogene Ergebnisse gezeigt. ^[1]

Insulin-Potenzierungstherapie bei niedriger Dosierung Chemotherapie [ edit ]

Obwohl dies noch zu beweisen ist, vermuten die Insulin-Potenzierungstherapeutika (IPT) dies Insulin verändert die Empfänglichkeit von Krebszellen, von der Chemotherapie durchdrungen zu werden. Krebszellen scheiden ihr eigenes Insulin und Insulin-like Growth Factor (IGF) aus, die zusammenarbeiten, um die Nährstoffe des Körpers für das Wachstum von Krebs zu verbrauchen. Krebszellenmembranen haben etwa sechzehnmal mehr Insulin- und IGF-Rezeptoren als normale Zellen, und diese Rezeptoren reagieren mit synthetischem Insulin. Wenn Insulin verabreicht wird, hungert der Krebs nach Glukose und erzeugt eine Enzymaktivität, die die Zellmembran durchlässig macht. Das Chemotherapeutikum wird vom Krebs aufgenommen. Durch die Verwendung der gleichen Mechanismen, die Krebszellen zum Wachsen und Töten von Menschen verwenden, glauben Befürworter, dass IPT das Chemotherapeutikum direkt in die Krebszellen lenkt und normale Zellen allein zurücklässt. ^[4][5]

Die Insulintherapie ist nicht gleichbedeutend mit einer niedrig dosierten IPT-Chemotherapie. Insulin allein reguliert den Transport von Nährstoffen und mehr im ganzen Körper. Es hat mehrere Versuche gegeben, Insulin in einer Vielzahl von Funktionen einzusetzen, die sich als schlecht empfohlen erwiesen haben. In biologischen Krebstherapien kann eine Insulin-Potenzierungstherapie verwendet werden, um Mandelonitril (B17) als Vorstufe einer niedrig dosierten IPT-Chemotherapie zu verabreichen. ^[6]

Research [

Dort Viele andere Forscher suchen nach niedrigdosierten Chemotherapiebehandlungen. ^[7][8][9]

1. ^ ^{a b} "Jefferson-Studie zeigt, dass niedrige Konzentrationen von Chemotherapie-Medikamenten die Tumorgröße und das Tumorvolumen reduzieren Antiangiogene Wirkungen ". Kimmel Cancer Center, Jefferson Cancer Network. 18. April 2003. Nach dem Original am 20. September 2006 archiviert. 2006-10-22 . - Studie an Mäusen, in die ein humanes Choriokarzinom implantiert wurde
2. ^ "Orale Chemotherapie spielt eine größere Rolle bei der Krebsbehandlung". Medizinische Nachrichten heute. 17. August 2005 . 2006-10-22 .
3. ^ Smith I; Johnston S; O'Brien M; Hickish T; de Boer R; Norton A; Cirkel D; Barton C (12. Juni 2000). "Oral verabreichtes Fluorouracil mit Eniluracil als First-Line-Chemotherapie gegen fortgeschrittenen Brustkrebs: Eine Phase-II-Studie". Journal of Clinical Oncology . 18 (12): 2378–84. PMID 10856097.
4. ^ Die Elka Best Foundation
5. ^ Krebsberatungsgremium für Komplementär- und Alternativmedizin (CAPCAM) (18. September 2000). "Protokoll der dritten Sitzung". Nationales Zentrum für Komplementärmedizin und Alternativmedizin. Aus dem Original am 29. September 2006 archiviert. 2006-10-22 .
6. ^ Dr. med. Peter, Wolf (2008). Innovationen in der biologischen Krebstherapie, ein Leitfaden für Patienten und ihre Angehörigen . Hannover: Naturasanitas. S. 32, 42–43. ISBN 978-3-9812416-1-7.
7. ^ "Low Dose Chemotherapy". CancerProtocol.com . 2006-10-22 .
8. ^ Lu W, Li Li, He X, Chen Y (2003). "Transkatheter-arterielle Chemoembolisierung bei hepatozellulären Karzinomen bei Patienten mit Zirrhose: Bewertung von zwei Arten von Dosierungen von Krebsmedikamenten und Analyse von Prognosefaktoren" Hepatogastroenterologie . 50 (54): 2079–83. PMID 14696468.
9. ^ Strum S (Dezember 1999). "Wichtige Prinzipien in der Chemotherapie: Behandlung von Medikamenten und androgenunabhängigem Prostatakrebs (AIPC)" (Nachdruck) . PCRI Insights . 2 (4) . 2006-10-22 .

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