Thursday, August 29, 2019

Textual description of firstImageUrl

Enterococcus faecalis - Wikipedia


Enterococcus faecalis - früher als Teil der Gruppe D eingestuft. Streptococcus - System - ist ein gram-positives, in den Gastrointestinaltrakt von Menschen und anderen Säugetieren lebendes Bakterium. [1] in der Gattung Enterococcus E. Faecalis wird bei gesunden Menschen gefunden, kann jedoch lebensbedrohliche Infektionen verursachen, insbesondere in der nosokomialen (Krankenhaus-) Umgebung, wo die natürlich hohen Antibiotikaresistenzen in E gefunden werden. Faecalis trägt zur Pathogenität bei. [1] E. faecalis wurde häufig bei erneut infizierten, mit Wurzelkanal behandelten Zähnen in Prävalenzwerten zwischen 30% und 90% der Fälle gefunden. [2] Bei reinfizierten Wurzelkanal-behandelten Zähnen ist die Wahrscheinlichkeit, dass sie mit [] E. faecalis als Fälle von Primärinfektionen. [3]

Physiology [ edit

E. faecalis ist eine nicht bewegliche Mikrobe; es fermentiert Glukose ohne Gasproduktion und erzeugt keine Katalysatorreaktion mit Wasserstoffperoxid. Es kann eine Pseudocatalase-Reaktion erzeugen, wenn es auf Blutagar gezüchtet wird. Die Reaktion ist normalerweise schwach. Es produziert eine Verringerung der Lackmusmilch, verflüssigt jedoch nicht Gelatine. Es zeigt ein gleichmäßiges Wachstum in der Nährbouillon, was mit einem fakultativen Anaerob übereinstimmt. Es katabolisiert eine Vielzahl von Energiequellen, einschließlich Glycerin, Lactat, Malat, Citrat, Arginin, Agmatin und viele Ketosäuren. Enterokokken überleben sehr raue Umgebungen, einschließlich extrem alkalischer pH-Werte (9,6) und Salzkonzentrationen. Sie sind resistent gegen Gallensalze, Reinigungsmittel, Schwermetalle, Ethanol, Azid und Desikkation. Sie können im Bereich von 10 bis 45 ° C wachsen und 30 Minuten bei Temperaturen von 60 ° C überleben. [4]

Pathogenese [ edit

E. Faecalis wird bei den meisten gesunden Individuen gefunden, kann jedoch Endokarditis und Septikämie, Harnwegsinfektionen (HWI), Meningitis und andere Infektionen beim Menschen verursachen. [5][6] Es wird angenommen, dass verschiedene Virulenzfaktoren zu E beitragen. faecalis infektionen. Ein Plasmid-kodiertes Hämolysin, das als Cytolysin bezeichnet wird, ist für die Pathogenese in Tiermodellen von Infektionen wichtig, und das Cytolysin in Kombination mit einer hohen Gentamicinresistenz ist mit einem fünffachen Anstieg des Todesrisikos bei humanen Bakteriämiepatienten verbunden. [19659013] Ein Plasmid-kodiertes Adhäsin [10] das als "Aggregationssubstanz" bezeichnet wird, ist auch für die Virulenz in Tiermodellen der Infektion von Bedeutung. [8][11]

Dies ist ein Gram-Farbstoff für Enterococcus faecalis unter 1000facher Vergrößerung (Hellfeldmikroskopie).

Antibakterielle Resistenz [ edit ]

Multi-Medikamentenresistenz [ ]

E. faecalis ist gegen viele häufig verwendete antimikrobielle Mittel (Aminoglykoside, Aztreonam, Cephalosporine (siehe unten), Clindamycin, das halbsynthetische Penicillin Nafcillin und Oxacillin und Trimethoprim-Sulfamethoxazol) resistent. [[1909090] ]

Resistenz gegen Vancomycin in E. faecalis wird immer häufiger. [12][13] Behandlungsoptionen für Vancomycin-resistent E. faecalis umfasst Nitrofurantoin (bei unkomplizierten HWI), [14] Linezolid und Daptomycin, obwohl Ampicillin bevorzugt ist, wenn die Bakterien anfällig sind. [15] Quinupristin / Dalfopristin kann zur Behandlung von [Enterococcus faecium] verwendet werden. aber nicht E. faecalis . [15]

Bei Wurzelkanalbehandlungen werden zur Bekämpfung von NaOCl und Chlorhexidin (CHX) E eingesetzt. faecalis vor der Isolierung des Kanals. Kürzlich durchgeführte Studien haben jedoch gezeigt, dass NaOCl oder CHX eine geringe Eliminationsfähigkeit aufweisen E. faecalis . [16]

Entwicklung der Antibiotikaresistenz [ edit ]

Kombinierte medikamentöse Therapien [ edit

Laut einer Studie kombiniert Die medikamentöse Therapie hat bei schweren Infektionen (z. B. Herzklappeninfektionen) gegen anfällige Stämme von E eine gewisse Wirksamkeit gezeigt. faecalis . Ampicillin- und Vancomycin-empfindliche E. faecalis-Stämme (die keine hohe Resistenz gegen Aminoglykoside aufweisen) können mit Gentamicin- und Ampicillin-Antibiotika behandelt werden. Eine weniger nephrotoxische Kombination von Ampicillin und Ceftriaxon (obwohl E. faecalis resistent gegen Cephalosporine ist, ceftriaxon arbeitet synergistisch mit Ampicillin) kann alternativ für Ampicillin-anfälliges E. faecalis verwendet werden. [17]

Daptomycin oder Linezolid können auch bei Resistenzen gegen Ampicillin und Vancomycin wirksam sein. [17]

In der Vergangenheit wurde eine Kombination aus Penicillin und Streptomycin eingesetzt. [17]

Survival and Virulenzfaktoren [ edit ]

  • Dauert längere Zeit der Ernährungsentzug aus
  • Wirkt in Dentin ein und dringt geschickt in Dentintubuli ein
  • Verändert die Wirtsreaktionen
  • Unterdrückt die Wirkung von Lymphozyten
  • Besitzt lytische Enzyme, Cytolysin, Aggregationssubstanz, Pheromone und Lipoteichonsäure
  • Verwendet Serum als Nahrungsquelle
  • Resistiert intrakanalen Medikamenten (z. B. Calciumhydroxid)
    • Hält die pH-Homöostase aufrecht
    • Eigenschaften von Dentin vermindern die Wirkung von Calciumhydroxid
  • Konkurriert mit anderen Zellen
  • Formt einen Biofilm [4]

Historisch edit ]

Vor 1984 waren Enterokokken Mitglieder der Gattung Streptococcus ; somit E. Faecalis wurde als Streptococcus faecalis bekannt. [18]

Im Jahr 2013 wurde eine Kombination aus Kaltdenaturierung und NMR-Spektroskopie verwendet, um detaillierte Einblicke in die Entfaltung der zu erhalten. E. Faecalis homodimeres Repressorprotein CylR2. [19]

Genomstruktur [ ]

. E. Das Genom von faecalis besteht aus 3,22 Millionen Basenpaaren mit 3.113 proteinkodierenden Genen. [20]

Small RNA [ edit ]

. Bakterielle kleine RNAs spielen eine wichtige Rolle in vielen zellulären Prozessen. 11 kleine RNAs wurden experimentell in E charakterisiert. faecalis V583 und in verschiedenen Wachstumsphasen nachgewiesen. [21] Es wurde gezeigt, dass fünf von ihnen an Stressreaktion und Virulenz beteiligt sind. [22]

Eine genomweite sRNA-Studie legt nahe, dass einige sRNAs vorliegen Enteroccocus : E. faecium . [23]

Siehe auch [ edit

Referenzen [ edit

  1. ^ a [1945656]] b Ryan KJ, Ray CG, Hrsg. (2004). Sherris Medical Microbiology (4. Ausg.). McGraw Hill. S. 294–5. ISBN 0-8385-8529-9.
  2. ^ Molander, A .; Reit, C .; Dahlén, G .; Kvist, T. (1998). "Mikrobiologischer Status von wurzelgefüllten Zähnen mit apikaler Parodontitis". International Endodontic Journal . 31 (1): 1–7. doi: 10.1046 / j.1365-2591.1998.t01-1-00111.x. PMID 9823122.
  3. ^ Rocas, I .; Siqueira, J .; Santos, K. (2004). "Association of Enterococcus faecalis mit verschiedenen Formen von periradikulären Erkrankungen". Journal of Endodontics . 30 (5): 315–320. doi: 10.1097 / 00004770-200405000-00004.
  4. ^ a b Stuart, C.H .; Schwartz, S. A .; Beeson, T. J .; Owatz, C. B. (2006). "Enterococcus faecalis: Seine Rolle beim Versagen der Wurzelkanalbehandlung und aktuelle Konzepte bei der Behandlung". Journal of Endodontics . 32 (2): 93–8. doi: 10.1016 / j.joen.2005.10.049. PMID 16427453.
  5. ^ Murray, BE. (Januar 1990). "Das Leben und die Zeiten des Enterococcus ". Clin Microbiol Rev . 3 (1): 46–65. PMC 358140 . PMID 2404568.
  6. ^ Hidron AI, Edwards JR, Patel J. et al. (November 2008). "NHSN-Jahresaktualisierung: antimikrobiell resistente Erreger im Zusammenhang mit Infektionen im Zusammenhang mit der Gesundheitsfürsorge: Jährliche Zusammenfassung der Daten, die dem National Healthcare Safety Network in den Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention (2006-2007) übermittelt wurden." Infect Control Hosp Epidemiol . 29 (11): 996–1011. doi: 10.1086 / 591861. PMID 18947320.
  7. ^ Huycke, MM .; Spiegel, CA .; Gilmore, MS. (August 1991). "Bakteriämie, verursacht durch hämolytische, hochgradige Gentamicin-Resistenz Enterococcus faecalis ". Antimicrob Agents Chemother . 35 (8): 1626–34. doi: 10.1128 / aac.35.8.1626. PMC 245231 . PMID 1929336.
  8. ^ a b Chow, JW .; Thal, LA .; Perri, MB .; Vazquez, JA .; Donabedian, SM; Clewell, DB .; Zervos, MJ. (November 1993). "Die Plasmid-assoziierte Hämolysin- und Aggregationssubstanzproduktion trägt zur Virulenz bei der experimentellen Enterokokken-Endokarditis bei." Antimicrob Agents Chemother . 37 (11): 2474–7. doi: 10.1128 / aac.37.11.2474. PMC 192412 . PMID 8285637.
  9. ^ Ike, Y .; Hashimoto, H .; Clewell, DB. (August 1984). "Hämolysin von Streptococcus faecalis Unterart Zymogenes trägt zur Virulenz bei Mäusen bei". Infect Immun . 45 (2): 528–30. PMC 263283 . PMID 6086531.
  10. ^ http://iai.asm.org/content/60/1/25
  11. ^ Hirt, H .; Schlievert, PM .; Dunny, GM. (Feb. 2002). "In-vivo-Induktion von Virulenz und Antibiotikaresistenztransfer in Enterococcus faecalis vermittelt durch das Sexualpheromon-Erfassungssystem von pCF10". Infect Immun . 70 (2): 716–23. doi: 10.1128 / iai.70.2.716-723.2002. PMC 127697 . PMID 11796604.
  12. ^ Amyes SG (Mai 2007). "Enterokokken und Streptokokken". Int. J. Antimicrob. Agents . 29 Beilage 3: S43–52. doi: 10.1016 / S0924-8579 (07) 72177-5. PMID 17659211.
  13. Courvalin P (Januar 2006). "Vancomycinresistenz bei grampositiven Kokken". Clin. Infizieren. Dis . 42 Suppl 1: S25–34. doi: 10.1086 / 491711. PMID 16323116.
  14. ^ Zhanel GG, DJ Hoban, Karlowsky JA (Januar 2001). "Nitrofurantoin wirkt gegen Vancomycin-resistente Enterokokken". Antimicrob. Agents Chemother . 45 (1): 324–6. Doi: 10.1128 / AAC.45.1.324-326.2001. PMC 90284 . PMID 11120989.
  15. ^ a b Arias, CA .; Contreras, GA .; Murray, BE. (Juni 2010). "Management multiresistenter Enterokokkeninfektionen". Clin Microbiol Infect . 16 (6): 555–62. doi: 10.1111 / j.1469-0691.2010.03214.x. PMID 20569266.
  16. ^ Estrela, C; Silva, J. A .; De Alencar, A. H .; Leles, C. R .; Decurcio, D. A. (2008). "Wirksamkeit von Natriumhypochlorit und Chlorhexidin gegen Enterococcus faecalis - eine systematische Überprüfung". Zeitschrift für angewandte mündliche Wissenschaft: revista FOB . 16 (6): 364–8. doi: 10.1590 / s1678-77572008000600002. PMC 4327704 . PMID 19082392.
  17. ^ a b 19659077] Dubin K, Pamer EG (November 2014). "Enterokokken und ihre Wechselwirkungen mit dem Darmmikrobiom". Mikrobiologiespektrum . 5 (6). doi: 10.1128 / microbiolspec.BAD-0014-2016. PMC 5691600 . PMID 29125098. Schwere Fälle von Enterokokkeninfektionen, wie Infektionen von Herzklappen, haben sich auf eine Kombinationstherapeutherapie verlassen
  18. Schleifer KH, Kilpper-Balz (1984). "Übertragung von Streptococcus faecalis und Streptococcus faecium auf die Gattung Enterococcus nom. Rev. Enterococcus faecalis comb. Nov Enterococcus faecium comb. Nov ". Int. J. Syst. Bacteriol . 34 : 31–34. Doi: 10.1099 / 00207713-34-1-31.
  19. ^ Jaremko M., Jaremko L., Kim HY, Cho MK, Schwieters CD, Giller K., Becker S., Zweckstetter M. (2013). "Kalte Denaturierung eines Proteindimers, überwacht bei atomarer Auflösung". Nat. Chem. Biol . 9 (4): 264–270. doi: 10.1038 / nchembio.1181. PMC 5521822 . PMID 23396077.
  20. ^ Paulsen, IT .; Banerjei, L .; Myers, GS .; Nelson, KE .; Seshadri, R .; Lesen Sie, TD .; Fouts, DE .; Eisen, JA .; et al. (März 2003). "Rolle der mobilen DNA in der Evolution von Vancomycin-resistenten Enterococcus faecalis". Wissenschaft . 299 (5615): 2071–4. doi: 10.1126 / science.1080613. PMID 12663927.
  21. ^ Shioya, Kouki; Michaux, Charlotte; Kuenne, Carsten; Hain, Torsten; Verneuil, Nicolas; Budin-Verneuil, Aurélie; Hartsch, Thomas; Hartke, Axel; Giard, Jean-Christophe (2011-01-01). "Genomweite Identifizierung kleiner RNAs im opportunistischen Erreger Enterococcus faecalis V583". PLOS ONE . 6 (9): e23948. Doi: 10.1371 / journal.pone.0023948. ISSN 1932-6203. PMC 3166299 . PMID 21912655.
  22. ^ Michaux, Charlotte; Hartke, Axel; Martini, Cecilia; Reiss, Swantje; Albrecht, Dirk; Budin-Verneuil, Aurélie; Sanguinetti, Maurizio; Engelmann, Susanne; Hain, Torsten (2014-09-01). "Beteiligung von Enterococcus faecalis Small RNAs an Stressreaktion und Virulenz". Infektion und Immunität . 82 (9): 3599–3611. doi: 10.1128 / IAI.01900-14. ISSN 0019-9567. PMC 4187846 . PMID 24914223.
  23. ^ Sinel, Clara; Augagneur, Yoann; Sassi, Mohamed; Bronsard, Julie; Cacaci, Margherita; Guérin, François; Sanguinetti, Maurizio; Meignen, Pierrick; Cattoir, Vincent (2017-09-11). "Kleine RNAs in Vancomycin-resistenten Enterococcus faecium, die an der Reaktion und Resistenz von Daptomycin beteiligt sind". Wissenschaftliche Berichte . 7 (1): 11067. doi: 10.1038 / s41598-017-11265-2. PMC 5593968 . PMID 28894187.

Externe Links [ edit

Posted by at
Labels:

No comments:

Post a Comment

Subscribe to: Post Comments (Atom)