In der Medizin ist ein desmoplastisches Fibrom ein gutartiger, aber lokal aggressiver, faseriger und seltener Tumor des Knochens, der Kinder und junge Erwachsene befällt und möglicherweise zu einer Zerstörung der kortikalen Knochen führt. Betroffen sind meist kraniofaziale Knochen, am häufigsten Unterkiefer, lange Knochen (metaphysärer Femur, Tibia, Humerus). [1]
Obwohl es nicht zur Metastasierung neigt, hat es ein hohes lokales Rezidiv und Infiltrationswachstum. [2]
Die Behandlung besteht aus einer breiten lokalen Exzision, um sonst häufige Rezidive zu vermeiden. [3] Die Rolle der Strahlentherapie und Chemotherapie bei diesem Tumor ist noch unklar. [4]
Es wurden einige Fälle beschrieben, bei denen ein Osteosarkom aus einem desmoplastischen Fibrom entstanden ist. [5]
Ein berühmtes Vorkommen dieser besonderen Form der Krankheit betraf den italo-australischen Riccardo Torresan im Jahr 2011, wobei 18 cm des Femurs mit der heute weithin anerkannten Methode der "aggressiven Kürettage" entfernt werden mussten. [6]
Siehe auch [ edit ]
Referenzen [ edit ]
Externe Links ]
Giovanni
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